جدول المحتويات:

هل يمكن معاملة كيرنز ساير؟
هل يمكن معاملة كيرنز ساير؟
Anonim

لا يوجد عادة علاج للحد من حركة العين. يمكن علاج تشوهات الغدد الصماء بالأدوية. لا توجد حاليًا طريقة فعالة لعلاج تشوهات الميتوكوندريا في KSS. علاج الأعراض بشكل عام وداعم.

كيف يصاب شخص ما بمتلازمة كيرنز ساير؟

معظم حالات متلازمة كيرنز ساير ليست وراثية ؛ إنها تنشأ من طفرات في خلايا الجسم تحدث بعد الحملهذا التغيير ، المسمى بالطفرة الجسدية ، موجود فقط في خلايا معينة. نادرًا ما تُورث هذه الحالة في نمط الميتوكوندريا.

هل متلازمة كيرنز ساير اضطراب ميتوكوندريا؟

KSS هو اضطراب في الميتوكوندريايؤثر على الذكور والإناث بأعداد متساوية. يبدأ المرض عادة قبل سن العشرين ؛ ومع ذلك ، قد تظهر الأعراض أثناء الرضاعة أو البلوغ. غالبًا ما يتم ملاحظة تشوهات العين وتأخر النمو قبل سن الخامسة.

هل متلازمة كيرنز ساير متنحية أم مهيمنة؟

صبغي جسدي سائدمتلازمة كيرنز ساير.

متى تم اكتشاف مرض كيرنز ساير؟

التاريخ. تم وصف ثالوث CPEO ، واعتلال الشبكية الصباغي الثنائي ، وتشوهات التوصيل القلبي لأول مرة في تقرير حالة لمريضين في 1958بواسطة Thomas P. Kearns (1922-2011) ، MD ، و جورج بوميروي ساير (1911-1992) ، دكتوراه في الطب.

موصى به: